细胞生物学探索着生命最基础的单元,研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络,这一领域揭示了维持生命运转的精密机制,帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。

在 Gist.Science,我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本,不仅提供详尽的技术摘要,还专门撰写通俗易懂的通俗解读,确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的论文精选,展示了细胞科学前沿的突破性进展。

ATF4 Coordinates Transcriptomic and Structural Adaptations in Aging Muscle

该研究结合人类群体与小鼠模型,揭示了转录因子 ATF4 通过协调线粒体结构重塑与转录组适应性变化,在衰老肌肉功能丧失中发挥关键调控作用,并提示整合应激反应通路可作为延缓肌肉衰老的潜在治疗靶点。

Crabtree, A., Khan, M. M., Scudese, E., Hernandez Perez, C. P., Venkhatesh, P., Marshall, A. G., Rodriguez, B., Garza Lopez, E., Ochayi, O. M., Dantas, E. H. M., Martin, P., Baffi, M., Scartoni, F., M (…)2026-03-30📄 cell biology

fishROI: A specialized workflow for semi-automated muscle morphometry analysis in teleosts

该研究介绍了一种名为 fishROI 的基于 FIJI2 的专用插件,它结合细胞质染色与深度学习分割技术,为硬骨鱼类(如斑马鱼)提供了高效、灵活且可视化的半自动肌肉形态计量分析工作流,有效解决了现有工具在鱼类肌肉超生性生长动态分析方面的局限性。

Lu, Y., Pan, M., Jamwal, V., Locop, J., Ruparelia, A. A., Currie, P. D.2026-03-30📄 cell biology

Dissecting Complex Interactions Between Ferroptosis and the Proteasome

该研究通过结合直接细胞死亡成像、特异性抑制剂和数学建模,揭示了蛋白酶体抑制在促进 GPX4 抑制诱导的铁死亡敏感性的同时,却增强了对系统 Xc-抑制诱导的铁死亡的抗性,并阐明这一复杂调控涉及蛋白质合成、ATF4 应激反应通路及非凋亡执行机制。

Murray, M., Upadhyay, R., Szylo, K., Gautam, A., Goncalves, J., Forcina, G., Vinayak, A., Brandmann, O., Dixon, S. J.2026-03-30📄 cell biology

Septin-mediated coupling of protein import and division during chloroplast evolution

该研究揭示了一种在绿藻中进化出的关键机制,即通过 SEP1 蛋白将叶绿体蛋白输入与分裂过程相偶联,表明这种调控耦合在叶绿体演化早期便已出现。

Delic, S., Vetrano, P., Simon, C. S., Su, D., Xiang, Y., Wu, S.-Z., von der Heyde, E. L., Tajima-Shirasaki, N., Chen, S.-A., Brillada, C., Hallmann, A., Bezanilla, M., Banterle, N., Dey, G., Ramundo (…)2026-03-30📄 cell biology

Functional diversity of GPCR-Gustducin complexes controls signaling output and suppresses alternative pathways

该研究开发了新型生物传感器,揭示了非味觉 GPCR 与味觉素(Gustducin)之间存在“激活”与“抑制”两种截然不同的相互作用模式,其中非生产性复合物通过隔离受体抑制替代信号通路,从而在细胞内实现信号通路的动态平衡。

Jaime Arce, V., Toegl, M. S., Bonn Garcia, S. J., Kaczmarek, I., Hilger, D., Schihada, H.2026-03-30📄 cell biology

In situ visualization of autophagy suggests vesicle fusion can contribute to phagophore expansion

该研究利用冷冻关联光镜与电子显微镜及原位冷冻电子断层扫描技术,在酵母中发现 Atg2-PM4 突变体导致自噬体扩张过程中出现扩大的边缘结构,证实了细胞质囊泡与生长中的吞噬泡融合是除脂质转移外推动吞噬泡扩张的另一种机制。

Ortmann de Percin Northumberland, C., Licheva, M., Dabrowski, R., Gomez-Sanchez, R., Berkamp, S., Schonnenbeck, P., Graef, M., Kraft, C., Sachse, C.2026-03-30📄 cell biology

UFMylation anchors splicing factors at the ER to reprogram nuclear splicing

该研究揭示了一条非经典的逆行信号通路,即内质网相关核糖体停滞诱导的 UFMylation 修饰将 SR 剪接因子锚定在内质网表面,从而耗竭其核内库并重塑核内剪接,进而重编程膜相关基因表达以协调细胞对翻译应激的适应性反应。

Zhan, N., Papareddy, R. K., Bu, E., Anisimova, A., Perdigao, C., Tirard-Thevenoud, M., Mihailovic, M., Akyol, H., Karagoz, E., Brose, N., Irwin, N., Dagdas, Y.2026-03-30📄 cell biology