细胞生物学探索着生命最基础的单元,研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络,这一领域揭示了维持生命运转的精密机制,帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。

在 Gist.Science,我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本,不仅提供详尽的技术摘要,还专门撰写通俗易懂的通俗解读,确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的论文精选,展示了细胞科学前沿的突破性进展。

📄 cell biology

Species-specific small models for cell type classification approach the performance of large single cell foundation models

该研究提出了利用预训练 ESM-2 蛋白嵌入的物种特异性小模型 CytoType 及其简化变体 ESM-CE,在参数量比大型单细胞基础模型少约一万倍的情况下,实现了相当甚至更优的跨物种细胞类型分类性能与生物可解释性。

Mahmoudabadi, G., Krishnan, L., Ganapathi, T., Pearce, J., Quake, S., Karaletsos, T.2026-03-18
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A Rare T-Cell Factor 4 Lineage-negative Epithelial Stem Cell Supports Wound Repair and APC-deletion-induced Colon Tumorigenesis

该研究利用小鼠谱系示踪、免疫组化和单细胞测序技术,鉴定出一种罕见的 Tcf4 阴性干细胞亚群,证实其在肠道损伤修复中发挥关键作用,并揭示其是 Apc 缺失背景下结肠肿瘤发生的细胞起源。

Thorpe, A. V., Mosbruger, T., Georges, S. J., Crowley, O. M., Tuohy, T., Dalley, B., Bice, B. D., Fuller, A. K., Hidalgo (…)2026-03-18
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C9ORF72-derived polyGR polypeptides disrupt passive nucleocytoplasmic transport by tuning protein affinity for the nuclear pore barrier

该研究揭示 C9ORF72 基因突变产生的毒性多肽 polyGR 通过改变核孔 FG 相的理化性质,依据蛋白质表面疏水性对其核质运输产生非线性的双相调节(即适度增强或抑制),从而解释了其在肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆中导致特定蛋白错误定位和聚集的生物物理机制。

Solomon, D. A., Emenecker, R. J., Salcher-Konrad, M.-T., Konstantinidou, S. M., Houghton, O. H., Wycherley, E., Lee, S. (…)2026-03-17